Фармкомпании США будут публиковать результаты всех клинических испытаний

Как сообщает Politeka ссылаясь на печатное издание NIH, об этом говорится в новых правилах, выпущенных Минздравом США.

Власти США запретили утаивать информацию о результатах и условиях проведения исследования новых препаратов с участием людей. Министерство здравоохранения США и Национальный университет здоровья огласили новые правила, которые призваны поменять принципы работы больших фармацевтических компаний.

Новые правила не распространяются на I фазу клинических исследований лекарственных средств и биопрепаратов, а кроме этого на небольшие технико-экономические исследования медицинского оборудования.

Сейчас информация об испытаниях фармацевтических средств должна быть расположена на сайте ClinicalTrials.gov. Фармкомпании обязаны сделать это на протяжении 21 дня после записи первого пациента.

Объясняя новшество, Коллинз подчеркнул, что доступ к большей информации нужен и для науки и для пациентов. Рецензию любого раздела итоговой публикации должны проводить соответствующие специалисты (клинические ученые, фармакологи, медицинские статистики и другие). Также публичный доступ к результатам несомненно поможет ученым избежать проведения повторных исследований.