Родители, имеющие этот ген, могут с большей вероятностью родить девочку
В новом исследовании ученые проанализировали геномы около 450 000 мужчин и женщин из Великобритании, которые предоставили генетические и медицинские данные в U.K. Biobank — большую общедоступную базу данных.
Ученые обнаружили, что один из вариантов гена, названный rs144724107, повышает вероятность рождения дочери на 10 %. Это означает, что при данной беременности вероятность рождения дочери у человека с этим вариантом составляет 60 %, а не 50 %, как ожидалось ранее . Пока неясно, должен ли вариант rs144724107 быть у мамы, папы или у обоих, чтобы повлиять на соотношение полов потомства.
Также пока неизвестно , как именно этот вариант гена повышает шансы на рождение потомства женского пола. Но исследователи знают, что в молекулах ДНК rs144724107 расположен рядом с членом семейства генов под названием ADAMTS. Это семейство связано как с производством спермы, так и с оплодотворением— процессом, в ходе которого сперматозоиды и яйцеклетки сливаются, образуя эмбрионы. Учитывая такую близость, rs144724107 может оказывать влияние на секс, влияя на то, как этот ген включается и выключается, сообщили исследователи в Live Science.
Результаты исследования, опубликованные 16 октября в журнале Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, могут подкрепить идею о том, что классическая теория эволюционной биологии применима к людям.
Теория, известная как принцип Фишера, предполагает, что в большинстве случаев организмы, размножающиеся половым путем, производят на свет равное количество мужского и женского потомства.
По словам соавтора исследования Цзяньчжи Чжана, профессора экологии и эволюционной биологии Мичиганского университета, если в популяции больше самцов, чем самок, эволюционное давление будет благоприятствовать вариантам генов, которые увеличивают число самок, тем самым уравновешивая соотношение. То же самое произойдет и в обратном случае, если самок будет больше, чем самцов.
Чтобы доказать эту теорию, исследователям необходимо выявить варианты генов, которые влияют на количество мужского и женского потомства у человека. По словам Чжана, у людей такие варианты было трудно обнаружить, отчасти потому, что у людей обычно относительно мало потомства.
Однако огромный массив данных Биобанка Великобритании позволил команде обнаружить вариант rs144724107, сказал Чжан. В этой базе данных не регистрируется пол потомства участников, но в ней есть информация о поле братьев и сестер участников. Поэтому вместо того, чтобы связывать вариант гена у родителей с полом их потомства, команда работала в обратном направлении, проверяя пол братьев и сестер, а затем прослеживая его по вариантам генов, которые несли их родители.
Исследователи обнаружили, что только 0,5% участников несут rs144724107. Но они подозревают, что существуют и другие варианты, которые аналогичным образом влияют на пол потомства. У некоторых людей могут быть варианты, увеличивающие соотношение полов в пользу самцов или самок, в то время как у других гены будут снижать соотношение полов, сказал Чжан.
«Но в целом, на уровне популяции, соотношение полов составляет около 0,5», — сказал он.
Полученные командой результаты необходимо подтвердить в других группах людей. В отдельном анализе того же исследования команда не смогла найти вариант rs144724107 в геномах 14 500 постменопаузальных женщин из США, участвовавших в Инициативе по охране здоровья женщин (WHI). В отличие от британского Биобанка, WHI включает данные о поле потомства участниц.
Команде также необходимо проверить, существуют ли подобные варианты в геномах более разнообразных популяций. В это исследование ученые включили исключительно людей европейского происхождения.
Исследования, подобные этому, открывают новые горизонты в понимании генетических факторов, влияющих на человеческое размножение. Выявленный вариант гена rs144724107 может стать отправной точкой для дальнейших исследований, целью которых будет определение других генетических маркеров, влияющих на соотношение полов. Это может иметь значительные последствия для изучения эволюционных механизмов и семейной биологии, а также помочь глубже понять динамику населения.
Очевидно, что влияние генетики на пол потомства является сложным процессом, который требует детального изучения. Учитывая, что информация о поле потомства не всегда доступна, исследования требуют креативных подходов, как это было сделано с анализом половых характеристик братьев и сестер участников. Этот метод мог бы быть применен и в других популяциях, чтобы получить более полное представление о наследственных факторах.
Будущие исследования могут также сосредоточиться на выявлении влияния окружающей среды и других ненаследственных факторов, влияющих на соотношение полов. Понимание этих аспектов может помочь в разработке подходов для улучшения здоровья общества, а также предоставит дополнительные данные для изучения эволюционных теорий.
В нашем Telegram‑канале вы найдёте новости о непознанном, НЛО, мистике, научных открытиях, неизвестных исторических фактах. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить.
Похожие статьи
ДРУГИЕ НОВОСТИ
