Государственная дума приняла закон о системе маркировки фармацевтических средств

Руководству РФ рекомендовано при подготовке нормативных правовых актов, необходимых для реализации федерального закона, предусмотреть меры по недопущению существенного поднятия цен на лекарственные препараты, обратив особое внимание на лекарства стоимостью наименее 100 руб., а еще проработать комплекс мер, направленных на поддержку отечественных товаропроизводителей.

Государственная дума РФ на совещании в конце рабочей недели приняла в третьем, заключительном чтении закон о внедрении автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного приобретателя с применением маркировки и идентификации упаковок. В частности, законодательством предусматривается, что производитель должен будет наносить на упаковки лекарственных средств особые средства идентификации, — передает ТАСС. Законодательный проект будет принят в третьем чтении до конца сессии, другими словами до конца недели. Для поставщиков, которые будут торговать лекарства без средств идентификации предусмотрена ответственность.

Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2018-ого, однако некоторые его положения — с 1 января 2020. — После внедрения маркировки проверить подлинность фармацевтических средств можно будет в любом уголке РФ.

Особенности и сроки внедрения ГИСМДЛ для фармацевтических средств, входящих в список жизненно необходимых и существеннейших препаратов, определит руководство РФ.