Редактирование генов CRISPR / Cas9 приводит к серьезным повреждениям ДНК

Редактирование генов CRISPR — это метод генной инженерии в молекулярной биологии, с помощью которого можно изменять геномы живых организмов.

Он основан на упрощенной версии бактериальной системы противовирусной защиты CRISPR-Cas9. Путем доставки нуклеазы Cas9 в комплекс с синтетической направляющей РНК (гРНК) в клетку, геном клетки может быть разрезан в желаемом месте, что позволяет удалить существующие гены и / или добавить новые в живые организмы.

Этот метод считается очень важным в биотехнологии и медицине, поскольку он позволяет редактировать геномы in vivo с чрезвычайно высокой точностью, дешево и легко.

Его можно использовать при создании новых лекарств, сельскохозяйственных продуктов и генетически модифицированных организмов или как средство борьбы с патогенами и вредителями. Он также имеет возможности в лечение наследственных генетических заболеваний, а также заболеваний, возникающих в результате соматических мутаций, таких как рак.

Однако его применение в человеческой зародышевой генетической модификации является весьма спорным … Но он широко используется в борьбе с Corona (смотри ниже) …

Новое исследование

Новое исследование китайских ученых показывает, что редактирование генов CRISPR / Cas9 наносит серьезный ущерб геному, большая часть которого была бы упущена из виду используемыми до сих пор аналитическими инструментами.

Результаты или генетические ошибки из непреднамеренные небольшие вставки или делеции (инделки) в большие делеции, интеграции плазмид (средство доставки средств редактирования генов) и хромосомные транслокации.

К сожалению, эти непреднамеренные пагубные последствия редактирования генов не удалось преодолеть даже при использовании высокоточного инструмента CRISPR / Cas. Более того, когда компоненты механизма репарации ДНК подавлялись в попытке вызвать конкретный результат модификации последовательности гена (известный как SDN-2), это приводило к большим делециям, большим вставкам и разрезам ДНК вокруг стартового сайта генов.

Эти новые результаты подчеркивают, насколько мало у редактора генов контроля над процессами репарации ДНК и ее результатами после формирования DSB инструментом редактирования генов CRISPR / Cas.

Последствия нового исследования очевидны. Все проведенные до сих пор анализы генетически отредактированных растений необходимо пересмотреть, чтобы получить более полное представление о повреждении ДНК, вызванном редактированием генов.

Криспр и Ковид

Технология CRISPR была успешно используется разработать быстрые диагностические тесты на COVID-19 — получая первое одобрение FDA США (MD, USA) в процессе…

В других областях ученые рассматривали CRISPR как потенциальное терапевтическое средство, использующее его целевую ферментативную активность для разрушения РНК SARS-CoV-2 и предотвращения репликации вируса.

В то время как COVID-19 может победить CRISPR в этой текущей битве, CRISPR выйдет на первое место в войне с будущими коронавирусами. И у нас будут полностью мутировавшие тела … Это действительно решение?