Смоделирована болезнь Хантингтона на клеточном уровне

На протяжении 15-20 лет наступает смерть. «У всех здоровых людей таковых повторов может быть от 9 до 35, но у больных число повторов возрастает - не менее 36», — передали в пресс-центре НГУ. При помощи клеточной модели ученые изучат молекулярные механизмы развития наследственного нейродегенеративного заболевания, считающегося неизлечимым.

Ученые смогли отыскать разъяснение тому, как заболевание появляется в организме: в гене huntingtin происходит мутация, приводящая к росту повторов триплета CAG.

Учёные Новосибирского госуниверситета и Сибирского отделения РАН создали клеточную модель разрушающей личность болезни Хантингтона, которая считается неизлечимой, сказала в среду pr-служба НГУ.

Болезнь Хантингтона — генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических нарушений. Пока профессионалы способны только проводить симптоматическое лечение, позволяющее временно улучшить состояние нездорового, однако не больше того. «Также не совсем понятно, в чем именно заключается токсическое воздействие», — поведали сотрудники университета. Чтобы сделать клеточную линию болезни Хантингтона новосибирские биологи провели мутацию клетки, удлинив тракт CAG-повторов. И в итоге получили из них «больные», индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК). После того, как была получена линия клеток соединительной ткани (фибробластов) с мутацией, их репрограммировали в стволовые клетки. В лабораторных условиях они воссоздали клеточную модель опасного недуга — болезни Хантингтона.

Заболевание связано с генетической мутацией. Также это несомненно поможет создать лекарства для еще 10 неизлечимых заболеваний нервной системы.