Ученые обнаружили ген инсульта у человека

Скандинавские ученые исследователи смогли выявить ген, который главным образом определяет подверженность людей к появлению инсульта.

Ученые полагаются, что их открытие поможет отыскать новые методы не только лишь в лечении этих недугов, однако и поможет заниматься их профилактикой.

Шведские ученые из Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете обнаружили ген, способный пояснить разницу в предрасположенности различных людей к инсультам, информирует шведская газета Göteborgs-Posten.

«Любой человек подвержен определенному риску инсульта, который кроме того возрастает с годами».

Ученые из Гетеборга отыскали ген, который получил название FoxF2.

Шведские ученые в процессе проведенной исследовательской работы узнали, что ген FoxF2 отвечает за формирование в кровеносных сосудах мозга своеобразного гематоэнцефалического барьера, ведущего к раннему образованию и развитию инсульта. В процессе своей работы профессионалы провели генетический анализ свыше 150 тыс. добровольцев.

Кроме прочего, с разработкой фармацевтических средств сейчас тоже будет проще.

Открытие даст возможность ученым сделать лекарство для укрепления сосудов мозга.