Ученые приблизились к излечению слепоты с помощью генной терапии

Ученые уже практически вплотную подошли к лечению такого генетического заболевания как пигментный ретинит, приводящее к разрушению сетчатки глаза. Оказалось, что ген, вызывающий слепоту, можно модифицировать.

Эксперимент, проведенный специалистами из Университета Айовы вместе с коллегами из медицинского центра Колумбийского университета, дает надежду на продвижение медицины в лечении слепоты.

На текущий момент разработка дает возможность не разрушать иные гены сетчатки глаза.

Создателям статьи удалось воплотить 1-ый шаг в данной терапии — они благополучно заменили поврежденный ген RGPR, не вызвав при этом повреждений в иных генах, окружающих этот фрагмент ДНК, и вырастив культуру похожих стволовых клеток. Существенным обстоятельством, по мнению профессионалов, является то, что скорректированные ткани удалось получить из стволовых клеток пациента, это даст возможность в дальнейшем делать пересадку без использования вредных препаратов.

Махаджан, доцент офтальмологических наук и наук о зрении колледжа the UI Carver College of Medicine передает, что с помощью корректировки гена CRISPR стволовых клеток человека, можно пересаживать новые здоровые клетки. В дальнейшем ученые планируют производить операции на людях.