Фаучи говорит, что скорость производства вакцин против COVID не ставит под угрозу безопасность или научную целостность.

Moderna и Pfizer недавно объявили, что их вакцины против коронавируса примерно на 95% эффективны в предотвращении COVID-19. Всего год назад ни один человек не знал о существовании нового коронавируса.

Такая невероятная скорость разработки вакцин беспрецедентна. Но это не поставило под угрозу безопасность вакцины или научную целостность процесса, заявил доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний во время брифинга в Белом доме в четверг (19 ноября).

Скорее, «это было отражением выдающихся научных достижений в этих типах вакцин, которые позволили нам за месяцы делать то, что на самом деле занимало годы назад», - сказал он. «Я действительно хочу развеять беспокойство людей по этому поводу».

По словам Фаучи, независимая группа людей, «не имеющих отношения ни к кому, ни к администрации, ни ко мне, ни к компаниям», была первой, кто проанализировал данные последних стадий клинических испытаний компаний. Они были теми, кто «считал это правильным».

Вскоре компании подадут разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), которое представляет собой разрешение, выданное Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) на использование неутвержденных продуктов в чрезвычайных ситуациях. Затем FDA «очень тщательно» изучит данные с помощью Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам, прежде чем принять решение о предоставлении EUA и, в конечном итоге, лицензии, сказал Фаучи.

«Таким образом, мы должны положить конец любой концепции, что это было сделано в спешке неуместным образом», - сказал Фаучи. «Это действительно солидно».

Предыдущие опросы показали, что до половины людей в США не доверяют вакцинам COVID-19, что отчасти связано с политизированным общением вокруг них, сообщал ранее Live Science. Но новый Gallup опрос который был опубликован во вторник (17 ноября), предполагает, что больше американцев, около 58%, заявили, что теперь готовы получить вакцину от COVID-19.

«Впечатляющая эффективность» этих вакцин «должна мотивировать людей осознать, что это то, в чем вы хотите участвовать», - сказал Фаучи. Окончательный анализ вакцины Pfizer показал, что она на 95% эффективна в предотвращении COVID-19, а первоначальный анализ Moderna показал, что она была эффективна на 94,5% в предотвращении COVID-19 (они еще не опубликовали информацию из окончательного анализа).

FDA требует, чтобы вакцина была эффективна не менее чем на 50%. согласно последнему руководству. Для сравнения, эффективность двух доз противокоревой вакцины составляет около 97%, а вакцины против гриппа - от около 40% до 60% эффективности. по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

«Помощь уже в пути», - сказал Фаучи. Но «нам нужно удвоить меры в области общественного здравоохранения, поскольку мы ждем, когда прибудет эта помощь». Это означает, что люди должны активизировать меры общественного здравоохранения, такие как ношение масок, сохранение социальной дистанции, избегание мест собраний и выбор встреч с людьми снаружи, а не внутри. (Людям нужно будет продолжать делать это до тех пор, пока в сообществе не вырастет достаточный иммунитет, даже после того, как они получат две дозы вакцины).

По словам Фаучи, первые дозы вакцины могут быть доставлены в конце декабря высокоприоритетным людям в США. Ранее он сказал, что ожидает, что к апрелю будет достаточно доз, чтобы люди в целом в США, которые не обязательно относятся к группе высокого риска, могли получить их, сообщает Live Science.

Есть также несколько других вакцин-кандидатов, которые находятся на поздних стадиях клинических испытаний и еще не опубликовали результаты.

Источник