В рамках международной исследовательской группы ученые Белгородского государственного университета (НИУ БелГУ) недалеко от границы с Украиной определили генетические предпосылки для ограничения внутриутробного развития. По мнению авторов исследования, полученные данные позволят спрогнозировать эту опасную патологию и принять лечебные меры.

Результаты исследования были опубликованы в Европейском журнале акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии.

Плацентарная недостаточность, приводящая к задержке внутриутробного развития, является осложнением беременности, от которого страдают до 10% женщин, отметили исследователи НИУ БелГУ. Эта патология является серьезным фактором перинатальной смертности и заболеваемости, которая приводит к ожирению, сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету II типа, когда новорожденный вырастает.

По мнению ученых НИУ БелГУ, принято считать, что наследственность определяет 40 процентов процессов физиологического формирования новорожденного, а внешние влияния определяют 60 процентов. В то же время, по мнению исследователей, роль генетических факторов пока недостаточно изучена.

«Существующие молекулярно-генетические исследования ограничения внутриутробного развития до сих пор не смогли предоставить однозначных данных о роли различных групп генов-кандидатов в формировании этой патологии. Для определения группы генов, являющейся фактором риска, мы провели логистический регрессионный анализ с использованием перестановочного теста для корректировки множественных сравнений », - сказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ БелГУ профессор Михаил Чурносов.

Ученые НИУ БелГУ проанализировали связь полиморфизмов нескольких генов с задержкой внутриутробного развития и оценили их регуляторный потенциал. В исследовании приняли участие 196 беременных с плацентарной недостаточностью и 324 женщины с физиологически здоровой беременностью.

«Результаты исследования показали, что генная группа TG локусов rs2234693-rs9340799ESR1 гена ESR1 встречается почти в два раза чаще у беременных с задержкой внутриутробного развития, чем у женщин со здоровой беременностью. Это указывает на то, что данный гаплотип [group of genes] является фактором риска патологии », - сказал Чурносов.

Более того, ученые НИУ БелГУ отметили, что эти локусы ESR1 связаны с другими патологиями женской репродуктивной системы: преэклампсией, невынашиванием беременности, бесплодием, опухолями.

По мнению исследователей, результаты исследования следует использовать для формирования группы риска среди беременных женщин, нуждающихся в особой дородовой поддержке. Ученые отметили, что медицинское наблюдение, диета, прием лекарственных комплексов и другие меры помогут снизить риск развития опасной патологии.

В исследовании приняли участие специалисты Курского государственного медицинского университета и Университета Альфейсал (Саудовская Аравия). В эксперименте участвовали пациенты Перинатального центра Белгородской областной клинической больницы Святого Иоасафа. Сейчас исследовательская группа хочет продолжить изучение роли генетических факторов в развитии патологий беременности.
Источник

Российские ученые обнаружили причину проблемной беременности