Ученые объявили о революционной терапии для борьбы с раком

Пациенты с иными онкогематологическими болезнями показали положительный ответ на терапию не менее чем в 80% случаев, кроме того, не менее половины из них вышли в полную ремиссию. При помощи генной инженерии в Т-клетки вживляются синтетические молекулы — рецепторы антигена, которые позволяют отследить и убить отдельные клетки опухоли.

Результаты клинических испытаний американских исследователей вдохновили многих пациентов, на которых медперсонал поставили крест. Зато понятно, что два пациента погибли от самой терапии.

В терапии используются Т-лимфоциты, взятые из организма пациента и модифицированные так, чтобы они «помнили» опухолевые клетки.

Он сказал, что в их исследовании, 94% пациентов с неизлечимой стадией лимфобластного лейкоза ушли в ремиссию.

«Главное отличие от иных исследований заключается в том, что мы изменяем конкретные Т-лимфоциты — те, которые имеют продолжительный срок жизни».

В новейшей терапии лейкоциты извлекают у нездорового лейкемией, а после этого генетически перепрограммируют, чтобы те лучше распознавали раковые мишени. По достижению данного первого хорошего результата следующим шагом стало выяснение того, какие из клеток иммунной системы дольше всего сохраняются во времени путем выявления клеток, сохранившихся спустя годы. Сейчас у них вообще говоря не проявляются симптомы болезни. К примеру, изучив всех пациентов, команда выяснила, что риск появления побочных эффектов у пациентов с опухолями огромных размеров снижается при использовании минимального количества Т-клеток.

Ученые подчеркнули, что разработка уже прошла тестирование на добровольцах. На текущий момент ученые занимаются адаптацией нового лечения для иных видов опухолей.