В 35 раз повышают риск развития шизофрении мутации в генах — Ученые
Мутация в гене SETD1A связана, по мнению исследователей, в том числе, и с рядом заболеваний неврологического характера. Мутация гена SETD1A была найдена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с иными нейропсихическими нарушениями.
Английские ученые выявили генетическую мутацию, при возникновении которой в 35 раз возрастает риск развития шизофрении.
Джефф Барретт и его коллеги показали, что мутации, действующие на работу SETD1A, фактически отсутствуют у здоровых людей, однако найдены у каждого тысячного пациента с шизофренией. Тем не менее, в научной врачебной среде данное открытие считают значимым, так как приобретенные результаты могут стать началом создания новых методов терапии данного заболевания.
Огромная группа исследователей из соедененных штатов, Швеции, Финляндии и Англии определила ген, встречающийся у людей, страдающих шизофренией и иными нервными болезнями. Так как дефектный ген не был найден у всех людей с шизофренией, он может выступать как один из причин. Об этом проинформировали ученые из английского Института Сенгера.
В нашем Telegram‑канале, и группе ВК вы найдёте новости о непознанном, НЛО, мистике, научных открытиях, неизвестных исторических фактах. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить.
Похожие статьи
ДРУГИЕ НОВОСТИ
