Вакцина Джонсона и Джонсона на 66% эффективна против COVID-19 от умеренной до тяжелой степени.
Одноразовая вакцина от коронавируса Johnson and Johnson на 85% эффективна в предотвращении тяжелой формы COVID-19 и на 66% эффективна в предотвращении умеренных и тяжелых заболеваний в целом, сообщила компания в пятницу (29 января).
В крупном клиническом испытании фазы 3, охватившем восемь стран и включавшем более 43700 участников, вакцина Джонсона и Джонсона оказалась на 100% эффективной против госпитализации и смерти от COVID-19 через 28 дней. Это означает, что через 28 дней после вакцинации ни один из вакцинированных участников, инфицированных COVID-19, не был госпитализирован или умер.
Но уровень защиты от болезней средней и тяжелой степени зависит от страны. В США эффективность вакцины в предотвращении умеренных и тяжелых заболеваний составила 72%; в Латинской Америке эффективность составила 66%; а в Южной Африке, где в большинстве случаев используется новый вариант, эффективность составила 57%.
Это произошло на следующий день после того, как Novavax объявила, что эффективность ее вакцины против коронавируса также упала с почти 90% в Великобритании до 50% в небольшом испытании в Южной Африке. Предварительные данные также показали, что вакцины Pfizer и Moderna также могут быть менее эффективными против варианта из Южной Африки.
Тем не менее, вакцина Джонсона и Джонсона (разработанная ее фармацевтическими компаниями Janssen) могла бы «изменить правила игры», потому что это однократная инъекция и ее можно хранить в течение нескольких месяцев при температуре холодильника, доктор Джонатан Темте, эксперт по вакцинам из Университета Школа медицины и общественного здравоохранения Висконсина. Вакцина Джонсона и Джонсона может распространяться и храниться как стандартные вакцины, оставаясь стабильной не менее трех месяцев при температуре от 36 до 46 градусов по Фаренгейту (от 2 до 8 градусов по Цельсию).
«Еще в июле и августе я надеялся, что мы увидим вакцину, эффективную на 60 процентов – на мой взгляд, это было бы здорово», – сказал Темте в интервью Post. «И теперь у нас было двое, которые выбили мяч из парка и установили чрезвычайно высокие ожидания, и это несправедливо, потому что нам не нужен хоум-ран каждый раз, когда мы готовы бить». Две вакцины Pfizer и Moderna, которые в настоящее время распространяются среди населения США, были эффективны более чем на 90% в предотвращении заражения COVID-19.
Для сравнения: вакцина против гриппа эффективна в предотвращении инфекции от 40% до 60% в США. И FDA не одобрит вакцину, если ее эффективность не превышает 50% в клинических испытаниях фазы 3.
В то время как две вакцины, одобренные в США, используют технологию, известную как информационная РНК, вакцина Джонсона и Джонсона представляет собой вакцину на основе аденовируса, подобную вакцинам против коронавируса, разработанным Оксфордским университетом и AstraZeneca (одобренной в Великобритании); Он использует аденовирус для доставки генетического кода шипованного белка коронавируса, чтобы стимулировать иммунный ответ в организме, как ранее сообщала Live Science.
Джонсон и Джонсон обнаружили, что их вакцина начала защищать людей от тяжелых заболеваний через 14 дней, и со временем их защита повысилась. Независимая группа экспертов, известная как Совет по мониторингу данных и безопасности (DSMB), обнаружила, что вакцина «в целом хорошо переносится», и, согласно заявлению, не обнаружила каких-либо серьезных проблем с безопасностью.
Джонсон и Джонсон планируют подать заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в начале февраля. Это одобрение может прийти к концу февраля.
Согласно заявлению, когда и если он будет одобрен, компания «ожидает, что продукт будет доступен для немедленной отправки».
В нашем Telegram‑канале вы найдёте новости о непознанном, НЛО, мистике, научных открытиях, неизвестных исторических фактах. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить.
